Om

1miljon 386 000  besök på min blogg

Från 20140929 till 20220805



Denna blogg innefattar,

två väldigt viktiga ämnen.

VUXENendometrios & BARNendometrios 

MOBBNING I SKOLAN & PÅ ARBETSPLATSEN



OBS!!!!Jag får så många kommentarer POSITIVA och lovat att svara gång på gång men jag är jättedålig på det och därför har jag tagit bort kommentarsfältet. Jag tackar er alla här: STORT TACK FÖR ALLA FINA KOMMENTARER OCH ALLT ERT STÖD, ni är så fina.... Jag kommer fortsätta svara på era mail *men* gällande frågor vart i Aten dvs, vilket sjukhus, Läkarens namn svarar jag på bara om ni skickar era för och efternamn och hemadresser och mobil nummer.



Denna blogg handlar först och främst om min dotters resa i Endometriosdjungeln, ett sätt för mig att bearbeta allt som innefattar/innefattat den. Här lägger jag även in endofakta, endoskriverier. Kan hända att jag skriver om annat också som kan vara väldigt viktigt för mig. Jag är ingen LÄKARE har heller inga specifika medicinska grundkunskaper om Endometrios, jag är bara en vanlig Mamma, som kämpat för min dotter så att hon skall få den vård hon har rätt till. Den Svenska Endometriosvården är knapphändig bland *de flesta* VÅRDPERSONAL.

De Nationella Riktlinjerna vi manifesterade om med överlämnande av öppet brev gick så småningom igenom, inte bara pga oss, fler aktörer kämpade innan oss. (Blev klubbat och klart 2018) Min känsla är att det kommer ta lång tid att få igenom våra behov så att vården i form av kunskapsstöd fungerar. Det kommer inte att bli: Nu är det år 2018, nu får vi hjälp. Så naiv är jag inte, utan jag är Realist........för tänk på att vi är komna till anno 2016 & Endometrios upptäcktes på 1800-talet, men hör och häpna: Hipokrates *Läkegudens Fader, Grekland/Kos* hade kännedom om Endometrios. Man kan ju tycka att det borde finnas ett botemedel i dag, det är ju ett tag sedan LIKSOM!!!. Vart är Endometriosvården? den vi har rätt till? Vart? VI LIDER.

 


Till ALLA som nu kontaktat mig och undrat om jag startade E****** en R********. Ja, Jag är Grundaren till E****** en R******** och med det Grundaren till Sveriges första Manifestation utanför Riksdagen Mars 2014 Januari 2014 opererades sig Evelina första gången för sin Endometrios i Grekland och Mars 2014 manifesterade jag OCH EVELINA med FLERA ENDOMETRIOSDRABBADE. Jag är stolt över att jag är GRUNDAREN till den 1:a Manifestationen utanför Sveriges Riksdag, bild på oss där finns . Googla arrangör. Manifestationen Mars 2014 gav stora ringar på vattnet som ni sett. Det har hänt mycket efter det med att upplysa om endometrios genom att flera aktörer startats upp (än de få som fanns innan) med återkommande Manifestationer efter 2014 utanför Riksdagen, Radio/Tv/Tidningar vart informerade men ingen kom. Sekreteraren till Malou Efter Tio hörde av sig till mig och jag fick berätta om vår kommande manifestation men sedan hände det inget mer om inbjudan dit. Jag har andra projekt som har med Endometrios att göra nu, jag kommer aldrig ge upp RÄTTEN att få en bättre Endometriosvård i Sverige. På denna Endometriosblogg kommer jag samla allt jag hittar om den vanliga men mkt okända kvinnosjukdomen Endometrios....

Har du ingen vanlig månatlig vecka? utan du Bl.a kräks, svimmar, urinträngningar, förstoppning, diarré, svårt att äta all mat och svår värk så du inte kan annat än att ligga i sängen m.m. Gå in på denna länk:

http://sv.wikipedia.org/wiki/Endometrios

Där hittar du det mesta vad Endometrios innebär. Hör även av dig till Endometrios Ideella förening, de kanske kan hjälpa dig. Vi vart medlemmar där och lovades hjälp men inget hände, fler har upplevt samma som vi men det finns dem som fått hjälp.



  

Min älskade dotter & jag.

Om oss

Omröstning

Vad är Endometrios ?

Kakor används

Senaste inlägg

Arkiv

Visar inlägg från december 2015

Tillbaka till bloggens startsida

Det gör satans ont att läsa min Endoblogg

När jag började med min Endoblogg låg jag inte långt ifrån toppen i statistiken. Jag skrev så fingrarna blödde och tårarna rann. Så skönt att få skriva av mig, allt jag samlat på, all frustration. Nu får jag ångest av att bara gå in här. Det gör så ont...... Sedan efter vår dotters ""andra Op"" i Athen den 15 Juli i år så höll inte Gildaskolan det dem lovat. Innan operationen kämpade hon med de drogtabl som skulle stävja hennes smärtor, men inget hjälpte, inte ens alla gubbar på griffeltavlan försvann, dvs hallucinationerna som bl.a de starka morfintabl, gav blandat med alla andra tabl hon fick som skulle ta bort hennes djävulska smärtor för att hon skulle kunna bli klar sin utb, hennes dosett kallade jag Coctaildosetten. Ännu en gång fick hon hoppa av skolan. Ännu en gång står vi handfallna och med det har alla ideer på hur hon skall försörja sig helt klart börjat sina. Hon har sagt upp sig på flera jobb då man inte sjukskrivit henne pga att det inte funnits en diagnos. Avhopp från små olika utbildningar. Två avhopp från Universitetsutbildningar när endometriosen blivit alltför svår. Hon har kämpat sig till skolor och jobb med att sällan vara hemma  men alltid i slutet när hennes endomtrios växt till sig allför illa så hon inte kan gå, då har hon sagt upp sig. Att vara 28 år kämpa som ingen annan för att komma ngn stans i livet och ännu bo hemma, hur sunt är det? Hon har dock bra referenser från varje arbetsplats, väldigt omtyckt från var ställe har gjort att hon nu fått en heltidstjänst ett år framåt. Hon älskar det. Jag var inne på Youtube och kollade hennes Challenge- endovideo och hon är nu upp i över 5000 träffar på den och det märkliga är att ingen uppmärksammat det i dagsläget. Hon har fått ett mail nyligen från en tjej som skrev att utan Evelina hade tjejen i fråga inte fått en diagnos som hon önskat sig i alla år då ingen läkare förstod eller visste VAD hon led av och som nu är nyopererad efter sin diagnos. Hon tackar Evelina av hela sitt liv.

Vill skriva mer om  vad som hänt under den "Svenska endovården" sedan hennes ännu lyckade Op i Athen i somras men orkar inte nu.

Kram till alla endosystrar

TT 26 maj 2015 informerar om Endomtrios

Socialstyrelsen ska utreda vad som krävs för att förbättra vården för patienter med den gynekologiska sjukdomen endometrios. Förstudien ska bland annat se över om diagnostiken behöver utvecklas och hur specialistvårdens kunskaper ska kunna spridas till primärvården.(TT)

Socialstyrelsen ska utreda vad som krävs för att förbättra vården för patienter med den gynekologiska sjukdomen endometrios. Förstudien ska bland annat se över om diagnostiken behöver utvecklas och hur specialistvårdens kunskaper ska kunna spridas till primärvården.

Enligt Vårdguiden drabbas var tionde kvinna i barnafödande ålder av endometrios. Sjukdomen innebär bland annat kraftig smärta vid mens, smärta över rygg och ben och kan också innebära ont när man bajsar, kissar eller har samlag.

Regeringen har gett Socialstyrelsen i uppdrag att identifiera kroniska sjukdomar där behovet av kunskapsstöd är stort och förutom endometrios.

Mitt citat:

Drabbade vill att endometrios klassas som en folksjukdom.

Då skulle vi få nationella riktlinjer som skulle göra att alla som lider av endometrios får rätt hjälp mkt tidigt och förhindra individuella spridningar i vårat underliv då Endometriosen har olika ansikten och olika utgång.

Jag är Grundaren till Sveriges första Manifestation/Endometrios utanför Riksdage

Manifestation för Endometrios | Stockholm

allevents.in › Stockholm
13 mars 2014 - Arrangörer: Ann-Louise Mari Ferrou (Östergötland)