Inflammation-bakom-nervsmärta-efter-operation/                    Forskning Oxford

Artikel: 5 apr 2013 av Dr Zvi Gregory Wirschubsky

Inflammation bakom nervsmärta efter operation

https://forskningspatient.se/artiklar/alla/inflammation-bakom-nervsmarta-efter-operation

En vän i min vänskapskrets skickade mig en länk om läkaren som min dotter blivit tilldelad, HEN vet vem det är. Jag blir så trött. Det sade mig allt. Först och främst! min dotter är ofrivilligt barnlös. Läkaren är hedervärd på det HEN specialiserat sig på, men!? Herregud !

Blev snopen i morse när jag läste mina mail, trodde det var reklam så jag var nära att trycka bort det när jag såg namnet, en av våra största dagstidningar har fått veta om min Endometrios-blogg. Någon har rekommenderat att läsa den då det snart är Endometriosens månad som de skall skriva om. Jag vart så glad och jag har ju massor att säga. HEN frågade hur framtiden ser ut och vad skall man svara på det mer än att det inte finns någon vårdplan en vårdplan som kom av sig kan man väl säga. En vårdplan från en annan läkare, till ett annat Landsting som inte blev av......Vi hade en jättebra dialog. Jag fick höra att det borde finnas fler anhöriga som mig m.m och det berörde mig för i dagsläget som jag sade börjar min energi ta slut då jag har min cysta på hjärtat (kan vara från min Endometrios, en läkare sade det på Hjärtintensiven när jag låg där för ett par år sedan) som tur är växer den inte för tillfället, den är på 1,5 cm. Ibland blir jag lite trött men jag kommer aldrig sluta kämpa för min dotter tills hon får en Läkare som hon kan känna sig trygg med gällande hennes Endometrios. En läkare som vet vad VÅRDPLAN betyder. Om ni visste vad jag vet hur hon känner i nuläget. Evelina har APC också och får INTE använda många preparat som kan vara viktig för att kunna hantera Endometriosen. Jag satt och läste hennes Journaler igår, viss läkare har varit så klok här i Norrköping och skriver att DET ÄR INTE AKTUELLT med det och det preparatet för Evelina har APC. Vissa läkare nonchalerar hennes APC m.m. Jag kommer skriva delar ur hennes Journaler framöver. Har fått tillstånd att göra det. Evelina har själv en Blogg som hon skriver i. Fick mail från Linköping att Evelina nu är överförd till Norrköping, fast det har Evelina redan gjort själv då vi väntat så länge på att få det gjort från Linköping. I mailet fick vi läkarens namn som hon skall ha här. Jag ringde avd, frågade lite om personen ifråga. Sköterskan gav mig info vad HEN specifikt kan och sedan googlade jag. Bra med Google. SÅ! nu vet vi vad vi har att vänta oss jag och Evelina på det första besöket när det nu blir, sedan beror det ju på VAD Linköping sagt om MIG och min dotter när Läkaren i Linkköping förde över henne, jag vet hur saker och ting går till nu för tiden om man inte är PROFESSIONELL i sitt yrke. Jag tolkade av mailet att Evelina inte lär bli kallad i alla fall. Det skall bli intressant om och se om Evelina alls kommer få en tid eller hjälp alls när Evelina ringer för att be om en tid. Kommer HEN alls vara anträffbar, kommer Evelina alls få en tid hos ngn annan i så fall? För ni skall veta att Evelina ännu inte fått ngt intyg från Läkaren i Linköping som Evelinas Arbetsgivare bad om, vem som brister med det? sköterskan eller Läkaren? han kanske inte fått den informationen och det får vi aldrig veta.

Tidningen kommer kontakta oss längre fram då jag vill vänta in vad som händer här i Norrköping på besöket. Jag lär märka hur Evelina blir bemött hos den ny läkaren OM HON NÅGONSIN BLIR ANTRÄFFBAR FÖR MIN DOTTER MED SVÅRASTE GRADEN ENDOMETRIOS som bara hänger i ett skört snöre i SVERIGES POLITISKA ENDOMETRIOSDJUNGEL......

Ursäkta om det finns stavfel eller är osammanhängande, jag är så trött på skiten för tillfället. Min bok är klar men måste ändra i den eller fylla på.

OBS! Detta är min blogg, mina känslor och mina ord. Straffa inte Evelina på sina besök med att bemöta henne. Jag gömmer mig inte bakom min blogg med att skriva det jag gör, när jag slutat respektera någon kan jag säga vad som helst i ditt ansikte. Sådan har ni gjort mig. TACK!

För ett tag sedan skickade jag in en ENDOMETRIOS IDE till kanal 4 och fick svar direkt. De har inte sagt ja men inte nej heller med orden man vet inte hur framtiden ser ut och då hör de av sig. Nu håller jag tummarna. Tänkte starta upp samma ide i stan i Mars, vår Endometriosmånad OM DET ÄR NGN SOM NAPPAR VILL SÄGA. Det märker vi

Tack till era alla som mailar mig om allt möjligt som denna Blogg innehåller. Senaste dagarna har jag fått flera mail där ni har informerat om era Journaländringar där vissa fått det ändrat efter några v några har fått väntat flera månadet och i 2 fall har det gå över ett år och den ena av dessa två har inte hört ännu ngt efter 4 1/2 år. Jag svarar alltså här till er eftersom så många som över 100 000 läser och följer min blogg. Nej! Jag har ännu inget svar fått från den ansvariga om hur det går. Jag och min familj har gjort lite PARODI på den allvarligaste saken i hennes Journal. ATT HON HAR GRAVIDITETSSMÄRTOR dvs att HON ÄR GRAVID FAST HON ÄR OFRIVILLIGT BARNLÖS. Parodin innefattar även lite som att det inte är bra att missbruka morfintabl när man är GRAVID. I Journalen förtalas Evelina till övrig vårdpersonal att hon inte ska få mer morfintabl. VI MED FLERA UNDRAR ÄNNU GRUNDEN TILL DETTA. LÄS MINA TIDIGARE INLÄGG. DET ÄR EN GROV ANKLAGELSE. DET ÄR INTE OFTA DET SKRIVITS UT MORFIN UNDER ALLA DESSA ÅR OCH DÅ HAR EVELINA ALDRIG ENS BETT OM DET. DET HAR ORDINERATS AV LÄKARE MED ANDRA TABL SAMTIDIGT FÅ GGR FÖR ATT FÅ BORT SMÄRTORNA MEN DET HAR EJ HJÄLPT SÅ DÅ HAR HON SLUTAT TA DEM DÅ VÅRAN LÖSNING VARIT ATT OPERERA HENNE I Aten. Så ni alla! NEJ INGEN INFO OM ATT JOURNALÄNDRING SKETT ÄNNU. SÅ BLIR ENDOMETRIOSDRABBADE BEHANDLADE, EN DEL AV DEM.

Endometriosdrabbad.

Livet som aldrig blev.

Det egna företaget efter Gymnasiet *Evelinas Face Corner* 2007.

Stora planer för framtiden men Endometriosen och flera år av väntan i vårdkarusellan på en diagnos såg till att det inte blev så.

Det kostar på att tappa ödmjukheten. En del är född elaka är alltid elaka 24-7 oavsett och mår bra av det men när jag tappar tålamodet med bemötandet mot min dotter i Endometriosvården så tappar jag till slut tålamodet och bemöter dem otroligt elakt och mår jättedåligt av mitt låga beteende men ångrar inget längre då jag förstått att det börjat bli en maktkamp från LÄKARNA på mig SÅ ATT EVELINA STRAFFAS AV DEM. Jag är inte en sådan person men så har de fått mig till att bli. Mig kommer man till i förtroende. Har stöttat och lyssnat på många i mitt liv. Folk litar på mig. Innan vi vart illa behandlade på Akuten då Evelina låg i Endometrios smärtor på en av sofforna i fosterställning var jag ödmjuk mot alla läkare och jag litade på varenda en när vi sökte vård för Evelina då vi ännu inte visste vad det var som hon led av, även om läkarna sade en massa konstigheter till Evelina och oss MAN VÅGADE INTE SÄGA IFRÅN ELLER IFRÅGASÄTTA men när jag kom hem med en obehandlad dotter för tusende gången med en massa anhörigångest som innerst inne visste hon fått min Endometrios, så många gånger jag berättade för alla läkare vad jag var säker på vad det var hon led av (INTE MÅNGA VISSTE VAD ENDOMETRIOS VAR SÅ JAG FICK FÖRKLARA men MAN FÅR INTE KOMMA HÄR OCH KOMMA OM DIAGNOS TILL LÄKARNA OCH JAG VAR ALDRIG NÅGONSIN OTREVLIG) kände jag varje gång att jag/vi svek Evelina och gick igenom allt och tänkte inom mig varför jag inte svarade si eller så eller jag kunde åtminstone ha sagt ifrån för att visa Evelina att SÅ SKA MAN INTE LÅTA SIG BEHANDLAS AV LÄKARE inte av ngn alls men vågade inte för de har sådan makt då patienten är i otroligt underläge i sin beroendeställning man kan göra en mer begriplig jämförelse: är man otrevlig mot EN lärare DET SPRIDER SIG SOM EN LÖPELD BLAND DE ANDRA LÄRARNA och oavsett om man har MVG på alla prov så blir slutbetyget G.  Nu sviker jag inte min dotter mer, tänker inte vara rädd mer för det har inte varit ngn skillnad på er innan min blogg eller efter hur Evelina blir bemött JAG ÄR SÅ ARG FÖR ATT EVELINA BLIVIT SMUTSKASTAD OCH FÖRTALAD DEN SENASTE TIDEN I JOURNALER.   UPENBARLIGEN fortsätter läkarna vara ena ****** mot Endometrios kvinnor. VI MED ENDO pratar ständigt med varandra. Jag hör inte en enda solskenshistoria och det kan bero på att de som får hjälp, inte blir kränkta, nonchalerade m.m, vad vi nu blir utsatta för, är ju nöjda så de behöver ju inte prata av sig & Grattis till dem.  Det är flera månader sedan vi lämnade in rättelser för Journal ändring för henne, där de skrivit grova fel SOM KAN PÅVERKA Evelinas KOMMANDE VÅRD FÖR NGN VÅRDPLAN FINNS EJ FÖR HENNE så nästa vårdtillfälle kan bli en riktig soppa. Nåväl! Jag har mailat och frågat men ännu inget svar på VART JOURNAL ÄNDRINGEN TAGIT VÄGEN. Det blir spännande att se hur lång tid det tar både med svar på mailen  och NÄR VI FÅR DE RÄTTADE JOURNALERNA.

 Så var så goda. Glöm ej läsa alla länkar ur hennes brev som Chefen fick.
 Vissa delar påminner om Evelina och Oxynormen som hon knappt använt mer än i riktigt illa smärtor, det fick en läkare i Linköping det till att Evelina var missbrukare, när hon för första gången ber om Oxynorm. I stället borde hon gått in på Evelinas Journaler och kollat hur många ggr hon fått det receptet utskrivet innan hon förtalar Evelina med smutskastning i Evelinas Journal. Jag väntar på att de ändrade Journalerna skall komma. Evelina varken röker eller dricker, arbetar ideelt som ledare mot våld och droger sedan 6 år tillbaka. Så den doktorn har verkligen trampat i sitt eget SNOR.   
 
              https://endometriosblogg.wordpress.com/2012/10/13/mail-till-gyn-chefen/

Som jag skrev om innan i ett av mina inlägg att jag skulle hitta en av de bloggar jag läst i där man nämner namn på Läkare som inte kan skilja på vett och etikett dvs på etik och moral. Som sagt man kan inte bete sig hur som helst mot sjuka människor. Hon fick hjälp till slut, fast hon slapp åka till ett annat land i alla fall som kostar 100 tusentals kronor. Hon hade tur. Det är det jag säger, man är inget utan anhöriga i sådana situationer. Minns väl! det finns överlägset bra läkare men nu pratar vi om erfarenheter inom Endometriosvården. Jag är säker på att ALLA läkare även Endometriosläkare hjälper någon och många, till övervägande belåtenhet, det tvivlar jag verkligen inte på men det skall inte vara skitbemötande varje djävla gång från dag 1. Inte ens en enda gång skall det ske, det är inte oki.

Nedan är några kommentarer på hennes blogginlägg.

3 thoughts on “Mail till Gyn chefen”

Undrar vart hon tog vägen?

http://elinasendometrios.blogspot.se/2014/10/forsta-inlagget.html

Forskaren Lalit Kumar svarar på vanliga frågor om endometrios:

Doktor Lalit Kumar forskar om endometrios på Karolinska institutet i Solna. Han svarar här på frågorna från Hälsoliv.

Hur är det att forska om endometrios?

– Det är lovande och samtidigt en utmaning att göra forskning om endometrios. Det är viktigt att hitta ett botemedel för sjukdomen, lindra de drabbade kvinnornas smärta och förbättra deras livskvalité.

Vilka frågor är det som framför allt återstår att besvara kring endometrios?

– Vi har ännu inte förstått orsaken till att kvinnor får endometrios. Vi vet heller inte varför bara vissa kvinnor upplever smärta medan andra med endometrios inte har några besvär.

Vilka är de senaste forskningsrönen om endometrios?

– Den senaste kliniska forskningen om endometrios fokuserar på smärtlindring. Grundforskningen är inriktad på att förstå orsakssambanden mellan endometrios och äggstockscancer i en liten undergrupp av patienter.

Vilken är den främsta orsaken till att människor lider av endometrios?

– Det största problemet är smärta. Den påverkar livskvaliteten för många drabbade kvinnor och även för deras familjer.

Hur stor betydelse kan föroreningar och störningar i immunsystemet ha när det gäller att drabbas av endometrios?

– Störningar i immunsystemet spelar en stor roll. Viss forskning har även visat att föroreningar eller kemikalier som finns i frukt och grönsaker kan bidra till endometrios.

Varför tar det så lång tid – i genomsnitt sju till åtta år – från de första symptomen till diagnosen endometrios.

– Ofta försummas smärtan. De drabbade kontaktar läkare först när smärtan blir i det närmaste outhärdlig. En annan orsak är att det inte finns någon riktigt bra test för endometrios. Det enda sättet är medicinsk bildbehandling – ultraljud scan – och inte heller den är tillförlitlig.

Vilken är den största utmaningen för endometriosforskningen?

– Den största utmaningen är finansieringen. Finansiärer ser inte detta som en prioritet.

Tror du att endometrios helt kommer att kunna botas i framtiden?

– Ja. Vi hoppas, önskar och tror att det kommer att bli så en dag.

Källa: 1177.se

Jag tackar ödmjukast alla som följer och läser min ENDOMETRIOSBLOGG

För tillfället brinner det i den

dvs

Bra att kunna följa statistiken

och jag kan se vart ifrån

TACK!

Nej det skapar dem själva. Min dotter blir bara straffad där för att hon har Endometrios.

Morgonens samtal var rena rama parodin. Läkaren som vi misstänker UNDVIKER Evelina gör det, han har inte sagt det själv, det är vår känsla av sköterskornas information till henne när hon ber om en telefontid till Dr. Hen. I dag fick vi det bekräftat. ( Den hon haft istället har varit mkt speciell, skrivit fel om Evelina i Journalerna, NEKAT henne den operation hon vart överflyttad till Linköping för, det värsta var att Evelina hade Graviditetssmärtor EVELINA KAN INTE BLI GRAVID och en massa annat som inte stämmer, det skall de ändra men Evelina har inte fått de NYA Journalerna ännu och det är länge sedan nu ) Senaste informationen var att hen var upptagen en hel månad men i morse sade sköterskan att hon skall be Dr, Hen skriva intyget och vad hon sedan svamlade om fattar varken jag eller vår dotter, vi vet nu att Dr, Hen finns på PLATS. I ställer för att Dr, Hen tar upp telefonen, ringer samtalet till Evelina, hen som lovade att hon kunde kontakta hen vad som än gällde, första och sista gången hon fick förmånen att prata med hen efter 1 1/2 år. Det har inte skett mer då hon bett om ett samtal med hen som inte varit ofta. Dr. Hen beter sig som om Evelina är en mkt hemsk person och ringer var dag på detta sätt men jag är säker på att det är JAG SOM ÄR DERAS AKILLESHÄL, jag som gett upp att vara snäll, efter det som hände med sköterskan på Akuten i Norrköping när vi fick utskällning för att en Dr. på en vårdcentral skickat Evelina dit på en akut remiss ( berättelsen finns i min krönika här på bloggen) efter det gav jag upp att vara tillmötesgående, det var dags att ställa krav för att min dotter skall få hjälp. Det har inte hjälpt men jag har tappar respekten. Jag vill på detta sätt, dvs mitt obehagliga kravfulla beteende visa Evelina att hon måste lära sig ifrågasätta och inte ta emot när det gäller hennes endo, de senaste gångerna har hon till slut börjat säga ifrån än att bara lyssna och tacka, FÖR MINNS VÄL, MAN ÄR I UNDERLÄGE I DERAS MAKTPOSITION av deras hjälp, så vi har tagit emot utan att säga ifrån. NU är det glasklart att hon blir straffad för mitt agerande, min blogg för nu kan de inte gömma sig när de kläcker ur sig vad som helst så jag tror de är mkt rädda och straffar Evelina med att undvika henne. Då sticker man huvudet under armen glömmer både etik, moral. Vi återkommer om vad som sade i samtalet.

OBS!

Jag har läst flera ENDOMETRIOSBLOGGAR där endokvinnor blivit illa skötta, illa behandlade av läkare där de NÄMNT LÄKARNAS NAMN,jag kanse kan hitta en av dessa bloggar. DET ÄR INTE JAG UTE EFTER, JAG ÄR INTE UTE EFTER HÄMND. JAG VILL ALLA SKALL VETA ATT DET *ÄR SÅ HÄR ENDOMETRIOSKVINNOR BLIR BEHANDLADE OCH ATT ENDOMETRIOSVÅRDEN I SVERIGE ÄR KNAPPHÄNDIG*. DE NATIONELLA RIKTLINJERNA SOM VI FICK IGENOM OCH SOM SKALL VARA KLARA NÄSTA ÅR SOM SKULLE KOSTA 6MILJONER ATT GENOMFÖRA, 6 YNKA MILJONER, KOMMER INTE ÄNDRA PÅ NÅGOT SÅ LÄNGE MAN INTE FORSKAR FRAM ETT BOTEMEDEL. Som en läkare sade: kvinnor med mensvärk bl.a bl.a bl.a.........

Endometrios

            http://www.expressen.se/halsoliv/kronikorer/anna-basen/anna-basen-ett-helvete-av-vark/

Hon har aldrig träffat hen, lyckades får prata med hen efter 1 1/2 år. Kan det vara min välbesökta blogg kanske? Nä det kan jag väl aldrig tro. Det är ju MIN blogg, mina ord, mina känslor och mina anhörigupplevelser. När vi i familjen satt och Söndagsfikade igår märkte jag något med Evelina, något jag inte sett förut. När bara hon och jag satt kvar frågade jag vad som stod på, hon började gråta, sade: jag orkar inte med denna smärta längre mamma, jag känner jag fått kämpa mot vården sedan dag 1 med denna sjukdom, jag märker själv att jag orkar inte vara ödmjuk längre när jag kontaktar Gyn, jag bryr mig inte längre att tänka på att den som jag får prata med inte kan hjälpa hur jag blir bemött vid gynkontakt. Jag känner att krafterna håller på att ta slut, jag har börjat få smärtångest sedan en tid tillbaka, inte bara den vanliga ångesten men inte velat berätta det för er för jag visste inte vad som hände med mig, på endometriosforumen har jag fått veta att många kan få som jag när de har djävulskt ont och det kallas visst smärtångest. Hon förklarade hur hon känner och hur hon blir. sedan berättade hon att flera har samma upplevelser från linköping, så det är en tröst att det inte bara är jag, de har heller ingen vårdplan för framtiden och hänger lika löst i vårdsnöret som jag. En tjej sade igår att hon hade fått världens utbrott på plats efter en undersökning för de bara skickar hem henne med orden, det är nog inte här du skall vara utan har du kontaktat Psyk, vi alla på forumet bara skrek, förstod hur illa vi verkligen blir behandlade, det blev ramaskri. Hennes föräldrar skulle anmäla eller något. Vi fick även veta vem som sade det till henne. Hon sade att hon hellre dör med sin Endometrios än går till läkare igen. Jag förstod hennes känslor, vi stöttade henne och sade att hon måste stå på sig, att hädanefter måste hon ta med sig sina föräldrar och vi gav henne massa annat stöd med råd och tröst. Då insåg jag att de leker med våra LIV mamma, våra dyrbara liv och vår dyrbara tid. Vi får verkligen ingen hjälp. Jag har blivit motarbetad ända sedan vi började gå till läkare för att hitta vad det kan vara för fel på mig, blev det bättre i bemötandet när jag fick min DIAGNOS ENDOMETRIOS med det? Va? NÄ!!! MISSTRODD det är vad jag blivit och allt skit de spytt ut mot mig, men jag har kommit fram till att det beror på ngn sorts projektion, deras okunskap om Endometrios har blivit en sorts misstro från läkarna till patient, på mig/oss med Endometrios för de kan ingenting om det. Det är vi Endometriospatienter som får ta deras skit för de kan ingenting när vi kommer för att få hjälp. Kränka oss, misstro oss, det är dem bra på för de tror vi spelar ett spel. Jag orkar verkligen inte mer mamma. Jag känner mig så maktlös. Det är inte ofta hon gråter men nu kom tårarna på oss bägge två. Jag känner mig otroligt skyldig då det är min Endometrios hon fått. Hon får kämpa så mot Endometriosvården även INNAN MIN BLOGG, för jag har inbillat mig en tid att min blogg blir Evelina straffad för när hon kontaktar Gyn, för hjälp av något slag. Endometriosboken är klar men jag har en del att ändra i den.

Vi skickade detta mail idag till Gyn i Linköp:

Hej!

Vi har några frågor.

Är Journaländringen för Evelina klar?

Om så är fallet ber vi om att det skall skickas till Evelina.

Tre gånger den senaste tiden har Evelina ringt gynmottagningen i Linköping för att be om en kontakt med sin läkare. Första gången: Sköterskan går in på Evelinas Journal, informerar sedan Evelina att hen har så mycket att göra. Andra gången: Sköterskan går in på Evelinas Journal, hen är ledig. Tredje gången: det vill säga idag, hen har så mkt att göra långt fram. När de talades vid första gången och senast, lovade hen henne att vara hennes läkare, som var meningen från allra första gången, syftet med att L.H flyttade över henne till hen till Linköping. Hen lovade henne att hon kunde ringa honom när det behövdes.
Evelina behöver några intyg. 1) Intyg till försäkringskassan och Arbetsgivaren som skall intyga att Evelina har Endometrios gällande Karens. 2) Evelina behöver ett intyg till sin arbetsgivare och sitt försäkringsbolag angående ****************************************************** DÄRAV KONTAKT MED ER de senaste 3 gångerna, dels för recept på det du skrev ut för att kunna bryta smärtorna som hon fått ******************då hon fått både blödningar ***************och smärtor, det är ju inte länge sedan hon opererade sig (******************) Sedan operationen i september har hon inte varit hemma, inte ens vid skoven, då har alvedon 665mg 1ggr 1ggr 1ggr hjälpt så hon kan jobba men efter ********* hjälpte inte längre det utan fått ta 665mg 2ggr 3 som inte hjälpte heller men hade hon fått snabbt recept då hon började ringa er på Diklofenak och "morfinet" som hon tar i "Nödfall" på kvällen innan hon skall sova med sista alvedonet och diklofenaket då hon har riktigt, riktigt ont i tid för att själv kunna bryta smärtan så hade hon förhoppningsvis inte haft lika ont som hon har nu. Hon var hemma förra måndagen, sedan har hon kämpat på, idag kämpade hon sig igenom planeringsdagen men kommer vara hemma resten av veckan för att försöka bryta smärtan rejält med att lägga till morfinet 1st per dygn i en v med Diklofenaken och Alvedonet, så har Gynekolog L.H lärt henne göra här i Norrköping. Hon laborerar alltså inte själv.

Jag känner mig ödmjuk inför er beträffande hennes Endometrios. Tack!

Ni som läst mitt förra inlägg: NU fanns Receptet inne. IDAG måndag den 9 Januari 2017

Bättre sent än aldrig.

Tack!

.

Det är bara tre månader sedan min dotter opererades för sin Endometrios i Aten, det är alltså inte länge sedan, man är ännu nyopererad då och väldigt känslig för beröring, ha Jeans m.m. Det är ännu under pågående läkning och är smärtsamt, får man dessutom några knytnävsslag i omgångar på detta område kan det vara förödande och även förödande för Endometriosen i sig då den är kronisk. De senaste veckorna har hon i några omgångar fått slag på magen på sitt jobb. Värken har tilltagit så nu hjälper inte värktabletterna hon brukar ta. I flera dagar efter första slagen försökte hon få kontakt med sitt Gyn i Linköping, när hon väl får kontakt och blir uppringd är hon så stressad och pressad över känslan att återigen se både sina studier ryka och sitt jobb om hon inte kan få smärthjälp i tid så hon kan bryta den själv. Förra veckan skulle det skrivas ut recept OM SKÖTERSKAN FICK TAG I NGN LÄKARE, sköterskan skulle även ringa tillbaka om hon INTE fick tag i ngn som skrev ut Recept, men gjorde hon det ? Nej! hon ber sköterskan i alla fall om Diklofenak och morfintabletter (morfintabletter är det sista hon tar). Smärtan sedan förra veckan har blivit värre så hon har varit sängliggande hela tiden såklart, smärtan har då lugnat sig under lördag, söndagen, hon är hemma från jobbet idag, hade hon fått Receptet förra veckan hade hon säkerligen kunnat jobba idag (TACK GYN I LINKÖPING) vilket är så sällan efter senaste op i Aten. Panodil 650mg 2×3 hjälper ej vid detta men tar det ändåck. HAR DET KOMMIT NGT RECEPT? Gissa! Detta är mina ord INTE min dotters så straffa inte henne pga min blogg, mina ord, mina känslor. DENNA STÄNDIGA ORO. INGEN ska ta det lätt på Endo smärta inte ens vid slag.

Specific Proteins and Their Inhibitors May Be Therapeutic Targets for Endometriosis

Obs!

Jag vill att ni översätter själva med google överättning. Jag är har översatt ngn gång på min blogg men det bästa är att ni översätter själva ///

Several studies have demonstrated that specific proteins called matrix metalloproteinases (MMPs) and tissue inhibitors of metalloproteinases (TIMPs) are key elements in the remodeling process that occurs in the inner uterus tissue – the endometrium – in healthy women during their menstrual cycle and in women with endometriosis.

In a review study published in the scientific journal Metalloproteinases In Medicine, the authors presented current knowledge on the involvement of MMPs and TIMPs in endometriosis development and progression.

The authors explored the possibility of MMPs as biomarkers for endometriosis diagnosis or even as targets for endometriosis treatment.

Four major features characterize endometriosis: estrogen hormone dependence, progesterone hormone resistance, increased inflammatory response, and deregulation of the immune system. All can be related to the involvement of MMPs and TIMPs in endometriosis.

In this review article the authors explore some aspects of MMPs and TIMPs, such as:

• Their role in endometrium remodeling during the menstrual cycle of healthy women;
• Their differential expression in endometrium and endometriotic lesions in women with endometriosis.

A diagnosis of endometriosis relies on the detection of lesions in the endometrium through surgical procedures. Therefore, it is necessary to find simple and reliable biomarkers for endometriosis detection.

The authors found occasional and unexplained MMPs in the endometrium independent of the disease status or phase of the menstrual cycle. These results discouraged the use of MMPs and TIMPs as diagnostic biomarkers.

However, several studies with experimental animal models of endometriosis have showed that MMPs and TIMPs could be linked to the development of endometriotic lesions.

Drugs such as Metformin (an anti-diabetic drug) or Inderal (an anti-hypertension drug), and others have been associated with inhibiting inflammation and tissue growth in endometriosis animal models, also impacting MMPs and TIMPs activity and expression. These results support the therapeutic approach of targeting these proteins for endometriosis treatment.

However, more studies are needed to gain additional insight into the precise roles of MMPs and TIMPs in endometriosis. These may allow a better understanding of these proteins as potential therapeutic targets for endometriosis development and progression.

Despite some evidence discouraging the use of these proteins as diagnosis biomarkers, the authors pointed out that “MMP contribution to [endometriosis] development and progression is strongly supported by animal models and clearly deserves further investigation, especially in light of the recent advances on new MMP inhibitors.”

https://endometriosisnews.com/2016/12/21