Endometrios är en Kronisk Kvinnosjukdom. Finns ingen konkret förklaring till uppkomst, i så fall hade ett botemedel funnists.
1miljon 386 000 besök på min blogg
Från 20140929 till 20220805
Denna blogg innefattar,
två väldigt viktiga ämnen.
VUXENendometrios & BARNendometrios
MOBBNING I SKOLAN & PÅ ARBETSPLATSEN
OBS!!!!Jag får så många kommentarer POSITIVA och lovat att svara gång på gång men jag är jättedålig på det och därför har jag tagit bort kommentarsfältet. Jag tackar er alla här: STORT TACK FÖR ALLA FINA KOMMENTARER OCH ALLT ERT STÖD, ni är så fina.... Jag kommer fortsätta svara på era mail *men* gällande frågor vart i Aten dvs, vilket sjukhus, Läkarens namn svarar jag på bara om ni skickar era för och efternamn och hemadresser och mobil nummer.
Denna blogg handlar först och främst om min dotters resa i Endometriosdjungeln, ett sätt för mig att bearbeta allt som innefattar/innefattat den. Här lägger jag även in endofakta, endoskriverier. Kan hända att jag skriver om annat också som kan vara väldigt viktigt för mig. Jag är ingen LÄKARE har heller inga specifika medicinska grundkunskaper om Endometrios, jag är bara en vanlig Mamma, som kämpat för min dotter så att hon skall få den vård hon har rätt till. Den Svenska Endometriosvården är knapphändig bland *de flesta* VÅRDPERSONAL.
De Nationella Riktlinjerna vi manifesterade om med överlämnande av öppet brev gick så småningom igenom, inte bara pga oss, fler aktörer kämpade innan oss. (Blev klubbat och klart 2018) Min känsla är att det kommer ta lång tid att få igenom våra behov så att vården i form av kunskapsstöd fungerar. Det kommer inte att bli: Nu är det år 2018, nu får vi hjälp. Så naiv är jag inte, utan jag är Realist........för tänk på att vi är komna till anno 2016 & Endometrios upptäcktes på 1800-talet, men hör och häpna: Hipokrates *Läkegudens Fader, Grekland/Kos* hade kännedom om Endometrios. Man kan ju tycka att det borde finnas ett botemedel i dag, det är ju ett tag sedan LIKSOM!!!. Vart är Endometriosvården? den vi har rätt till? Vart? VI LIDER.
Till ALLA som nu kontaktat mig och undrat om jag startade E****** en R********. Ja, Jag är Grundaren till E****** en R******** och med det Grundaren till Sveriges första Manifestation utanför Riksdagen Mars 2014 Januari 2014 opererades sig Evelina första gången för sin Endometrios i Grekland och Mars 2014 manifesterade jag OCH EVELINA med FLERA ENDOMETRIOSDRABBADE. Jag är stolt över att jag är GRUNDAREN till den 1:a Manifestationen utanför Sveriges Riksdag, bild på oss där finns . Googla arrangör. Manifestationen Mars 2014 gav stora ringar på vattnet som ni sett. Det har hänt mycket efter det med att upplysa om endometrios genom att flera aktörer startats upp (än de få som fanns innan) med återkommande Manifestationer efter 2014 utanför Riksdagen, Radio/Tv/Tidningar vart informerade men ingen kom. Sekreteraren till Malou Efter Tio hörde av sig till mig och jag fick berätta om vår kommande manifestation men sedan hände det inget mer om inbjudan dit. Jag har andra projekt som har med Endometrios att göra nu, jag kommer aldrig ge upp RÄTTEN att få en bättre Endometriosvård i Sverige. På denna Endometriosblogg kommer jag samla allt jag hittar om den vanliga men mkt okända kvinnosjukdomen Endometrios....
Har du ingen vanlig månatlig vecka? utan du Bl.a kräks, svimmar, urinträngningar, förstoppning, diarré, svårt att äta all mat och svår värk så du inte kan annat än att ligga i sängen m.m. Gå in på denna länk:
http://sv.wikipedia.org/wiki/Endometrios
Där hittar du det mesta vad Endometrios innebär. Hör även av dig till Endometrios Ideella förening, de kanske kan hjälpa dig. Vi vart medlemmar där och lovades hjälp men inget hände, fler har upplevt samma som vi men det finns dem som fått hjälp.
Min älskade dotter & jag.
Denna Blogg är en del av min identitet. Jag vet ärligt talat inte vad jag gjort utan den. Här i finns mycket, mycket smärta, sorg, maktlöshet och en massa ilska mot okunskapen ENDOMETRIOS i Sverige. Jag kommer alltid vilja ha denna blogg kvar men det beror på.
Har det gjorts ngn studie på att Radikal Hysterktomi inte gör en smärtfri resten av livet? Jag kan inte hitta ngn sådan studie någonstans, jag har letat i flera år för att motbevisa läkarna som sagt till Evelina och oss att man inte blir smärtfri efteråt. Jag är en av dem som blev smärtfri efter att jag som 36åring genomgick Radikal Hysterktomi pga min Endometrios. Det skulle bli min tredje Endometrios op då jag hade varit så himla sjuk det senaste året. När jag vaknade efter denna op fick jag veta att inget av det lilla jag hade kvar av mina kvinnliga delar var ngt att rädda man kan säga att de hittade dem inte i all endoslemhinna som var som ett enda stort hårt tuggummi i mig. Jag hade problem med tarmarna lite då och då hela året efter op men det försvann successivt. Jag är smärtfri sedan dess och det har gått 21 år sedan dess. Evelina är smärtfri men måste ännu tänka på kost. Tarmen var illa tilltygad av endon då hon blev nonchalerad så många år. Jag har haft kontakt på fb endosidor där flera gjort R H som är smärtfria i dag. Jag har en känsla av att läkarna har en budget per år hur många man har råd att göra R H på och tyvärr blir det många som får fortsätta lida när läkarna påstår att man inte blir av med smärtorna även efter R H. Vi är ju levande bevis på att det inte stämmer så ni läkare, ETT RÅD: Låt patienten få avgöra om de vill ta den chansen för det är faktiskt upp till patienten att bestämma över sin egen kropp och över sitt liv. För ni vet uppenbarligen inte om denna patient har tur att bli smärtfri eller inte och lever man ständigt med svår smärta så spelar det ju ingen roll för patienten om en R H inte hjälper på just henne MAN TAR CHANSEN I DESPERATION. Jag har ofta undrat hur många motarbetade Endopatienter som valt avsluta sitt liv för de inte orkar med sin smärta mer för att de ingen hjälp får. Hur många liv har den okunniga Endometriosvården på sitt samvete? Jag vet inte vart Evelina varit idag om inte vi kämpat som vi gjort i fem djävla år för att hon skulle få sin R H till slut. Jag vet att hon ville avsluta sitt liv när hon bara vägde 40-42kg och läkaren i Uppsala sade att så smal var hon inte, hon hade även under den tiden fått blåsljud på hjärtat. Samma läkare sade att hon inte hade Endometrios fast hon halvåret innan diagnosisterats med Svåraste graden Endo. Sedan sitter du i media och ska vara så djävla kompetent och pratar om andra läkare som inte tror på endopatienterna,,,ashole !!!!! Flera som haft dig har du också tabbat dig med. Jag undrar om Mia som dog av misskött endo som besökt 32 läkare hade besökt dig men det är bara du som vet, hon dog av undernäring pga sin Endometrios. Hennes bror skrev till min blogg, leta så hittar ni det. Hennes liv enligt vården var värt 50.000kr så mkt kostar en endo-op.
Om ett par v får ni kanske veta ngt positivt betr, Evelina. Missa det inte. Hade aldrig varit möjligt innan hennes R H.
Till alla Endodrabbade med familjer STÅ PÅ ER MOT ENDOVÅRDEN FÖR ATT FÅ DEN HJÄLP NI HAR RÄTT TILL
